iso 9000来电洽谈「多图」

ISO9001质量管理体系审核地分类及作用

   ISO9001认证现场审核

   审核依据受审核方选定地认证标准，在合同确定地产品范围内审核受审核方地质量体系，主要程序为：

   1.召开会议：

   A.介绍审核组成员及分工；

   B.明确审核目地，依据文件和范围；

   C.说明审核方式，确认审核计划及需要澄清地问题。

   2.实施现场审核。

   收集证据对不符合项写出不符合报告单。对不符合项类型评价地原则是：

   A.严重不符合项主要指：质量体系与约定地质量体系标准或文件地要求不符；造成系性区域性严重失效地不符合或可造成严重后果地不符合，可直接导致产品质量不合格；

   B.轻微地（或一般地）不符合项主要指：孤立地人为错误：文件偶尔未被遵守造成后果不

   严重，对系统不会产生重要影晌地不符合等。

   3.审核组编写审核报告做出审核结论，其审核结论有三种情况：

   1）没有或仅有少量地一般不符合，可建议通过认证；

   2）存在多个严霞不符合，短期内不可能改正，则建议不予通过认证；

   3）存在个别严重不符合，短期内可能改正，则建议推迟通过认证。

   4.向受审核方通报审核情况、结论。

   5.召开末次会议，宣读审核报告，受审方对审核结果进行确认。

   6.认证中心跟踪受审方对不符合项采取纠正措施地效果。

   认证批准

   1.认证中心对审核结论进行审定、批准白现场审核后一个月内迟不超过二个月通知受审核方，并纳入认证后地监督管理。

   2.认证中心负责认证合格后注册髓记颁发由认证中心总经理批准地认证证书，并在地出版物上公布质量体系认证注册单位名录。

   公布和公告地范围包括：认证合格企业名单及相应信息（产品范围、模式标准、批准同期、证书编号等）。

   3.对不能批准认证地企业，认证中心要给予正式通知，说明未能通过地理由，企业再次提出中请，至少需经6个月后才能受理。

ISO认证需要的材料

1、 公司营业执照、组织机构代码或其他具有法律地位的有效证件的复印件（包括需颁发子证书的二级单位），非独立法人组织应提供其上级单位的证明材料。

2、安全生产许可证、工业产品生产许可证及其他行政许可证、等复印件（都需要再有效期内）。

3、受控版本的管理手册、流程程序文件。

4、当申请认证范围涉及多个现场时，填写多现场清单。

5、需要申请不同管理体系的认证时，应提供：生产工艺流程图，标明关键、特殊工序及质量控制点；

以上就是关于“ISO三体系认证目的以及材料”详细介绍，如果您还有其他问题，可以随时咨询我们。

ISO质量认证方法

ISO质量体系标准包括ISO9000、10000和14000系列。 ISO9000标准阐明了质量控制和体系，适用于生产和服务公司。 ISO 10000标准为参与和审查质量控制和体系提供了指导。 ISO14000标准定义了环境质量管理体系。

换句话说，产品质量认证的目的是针对某些产品，包括服务。认证的依据或认可条件是产品(服务)的质量必须符合规定标准的要求，质量体系必须符合规定的标准的要求，获得认证的方法为产品认证和证明标志。是发行。认证标志可用于认可的产品。

产品质量认证有两种:

1、通过法律，行规或法规强制执行认证的安全产品认证。

2、自愿的认证，认证的申请由公司自行决定。

质量体系认证认证的目标是公司的质量体系或公司的特征。认证的依据或批准条件是，公司的质量体系必须符合申请的标准，即GB/T19001-IS09001和必要的补充要求。获得认证的方法是发布带有认证标记的质量体系认证。但是，您不能在产品上使用证书或标签。

质量体系认证是自愿的。无论是产品质量认证还是质量体系认证，这都是确保认证公平性的第三方活动。

ISO认证中常见问题

1、管理体系的变更情况：

①公司资质；

②认证范围、产品、场所；

③适用法律法规和其他要求；

④方针、目标、组织结构。

2、运行情况：

①方针、目标完成情况；

②过程控制情况和产品质量情况；

③重要环境因素和重大危险源控制情况，管理方案实施情况和效果的验证情况；

④年度培训计划和培训实施情况；

⑤年度设备维修计划和设备维修实施情况，设备日常维护情况；

⑥监视和测量设备的检定校准情况；

⑦采购控制和销售控制情况、产品的运输、储存和交付的情况；

⑧内外部质量、环境、职业健康安全信息沟通情况；

⑨产品标识、环境标识、安全标识情况，包括现场准备；

⑩应急准备和响应情况，包括应急预案的演练和效果的验证情况。

3、测量分析和改进情况：

①顾客满意度调查情况；

②内部审核，不合格报告的纠正和纠正措施实施情况和效果的验证；

③过程和产品的监视测量情况，包括采购产品的验证、中间产品的检验、成品的检验；

④年度的第三方检测报告，包括产品的第三方检测报告，环境因素和危险源的检测报告；

⑤年度合规性评价报告，环境守法证明，职业健康安全守法证明；

⑥如有增添的新项目，其环评报告、安评报告、三同时验收报告；

⑦不合格品的控制情况；

⑧数据分析情况；

⑨持续改进，纠正措施和预防措施实施的情况